Carbocatione terziario: un carbocatione in cui il carbonio carico positivamente è legato a tre sostituenti diversi dall’idrogeno
Carbocatione secondario: un carbocatione in cui il carbonio carico positivamente è legato a due sostituenti diversi dall’idrogeno e a un idrogeno
Il 2-pentene è un alchene asimmetrico perché il carbonio 2 è legato a un gruppo alchilico e a un idrogeno, mentre il carbonio 3 è legato a due gruppi alchilici.
1. Per quale motivo il 2-pentene è classificato come alchene asimmetrico?
2. Quale sequenza descrive correttamente le due fasi dell’idrobromurazione di un alchene?
3. Quando un carbocatione viene definito terziario?
Perché il 2-pentene è un alchene asimmetrico?
Perché il carbonio 2 è legato a un gruppo alchilico e a un idrogeno, mentre il carbonio 3 a due gruppi alchilici.
Cosa succede nella prima fase dell’idrobromurazione?
Il doppio legame si rompe, il protone si lega a un carbonio e sull’altro si forma un carbocatione.
Cosa avviene nella seconda fase dell’idrobromurazione?
Lo ione bromuro attacca il carbonio positivo.
Cos’è un carbocatione terziario?
Un carbocatione con il carbonio carico positivamente legato a tre sostituenti diversi dall’idrogeno.
Cos’è un carbocatione secondario?
Un carbocatione con il carbonio carico positivamente legato a due sostituenti diversi dall’idrogeno e a un idrogeno.
Cosa si forma se il protone si addiziona al carbonio 2 del 2-pentene?
Si forma un carbocatione terziario sul carbonio 3.
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